海普瑞募投项目“年产5万亿单位兼符合美国FDA和欧盟CEP标准的肝素纳原料药生产建设项目”将于2013年11月30日完工，此前因二度延期而备受市场关注。公司人士对大智慧通讯社表示，目前该项目进展顺利，预计按计划建成投产。

　　该公司人士表示，此项目是在现有生产场所内进行建设，为避免影响产品生产，项目完成生产工艺验证后，公司将及时向药监部门申报变更备案。

　　2010年，海普瑞决议使用募投资金8.65亿元建设该肝素钠原料药生产项目，建设期2年。原计划2012年7月1日完工，但为保证公司现有生产线正常运行以及项目施工审批延长，项目延期至2012年12月31日；后因客户验证要求、建设难度和设备交货时间等多重原因，完工时间二次延期，推迟到2013年11月底完成。

　　据悉，目前海普瑞的肝素钠原料药产能为5万亿单位，为满负荷生产，但是FDA等级和CEP等级肝素钠原料药产能仅为2万亿以上，远远不能满足需求。公司表示，项目达产后产品总产能将扩为10万亿单位，最大产能12万亿-13万亿单位，并将增加5万亿单位FDA等级和CEP等级肝素钠原料药的生产能力，有效解决产品生产“瓶颈”；并将实现利润总额5.3亿元，净利润4.5亿元。

　　海普瑞是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业，也是目前全球产销规模最大的肝素原料药的生产和销售企业。公司2012年年报显示，营业收入17.62亿元，同比下降29.37%；净利润6.24亿元，同比增长0.37%。值得注意的是，为完成上述项目建设，海普瑞扩产期间将安排FDA等级产品的停产2-3个月，因停产时间较长，2013年业绩恐受影响。

中国产业竞争情报网相关研究成果《原料药项目可行性研究报告》

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